Oferta

Oferujemy niezwykle precyzyjne badanie nieinwazyjne, które ocenia DNA płodu obecnego we krwi matki. Nasz test charakteryzuje się nieinwazyjnością oraz wysoką czułością w wykrywaniu trisomii 21, 18, 13, co stanowi jego niezwykłą zaletę. Dzięki możliwości wykonania badania już od 10. tygodnia ciąży, rodzice mogą uzyskać istotne informacje o zdrowiu swojego dziecka we wczesnym stadium ciąży, bez żadnego ryzyka uszkodzenia płodu. Nasze badanie jest rekomendowane w przypadku pośrednich wyników przesiewowych badań prenatalnych (takich jak badania USG oraz testy biochemiczne), a także w sytuacjach, gdy istnieją przeciwwskazania do diagnostyki inwazyjnej, jak np. zagrożenie poronieniem, obecność łożyska przodującego, zakażenie wirusowe, lub obawy pacjentki przed ewentualnymi powikłaniami.

NIFTY

To nieinwazyjne testy prenatalne, które są dostępne dla ciężarnych pacjentek, w Centrum Medycznym Wolmedica. Można wykonać je już od 10. tygodnia ciąży. Wystarczy mała próbka matczynej krwi żylnej. Test NIFTY by GenePlanet zalecamy: każdej kobiecie, która chce spokojnie przeżyć ciążę, ciężarnym mających 35 lat lub więcej, pacjentkom u których inne badanie przesiewowe, wykonane w pierwszym trymestrze ciąży, wykazało pośrednie ryzyko aneuploidii lub ryzyko pomiędzy 1:100 a 1:1000.

Test Nifty wykrywa szeroka gamę zaburzeń genetycznych płodu, w tym: zespół Downa (trisomia 21), Edwardsa (trisomia 18) i Patau (trisomia 13), aneuploidie chromosomu płci, trisomie 9, 16, 22. Dzięki testowi można poznać również płeć dziecka.

Test NIFTY by GenePlanet cechuje najwyższy wskaźnik wykrywalności najczęstszych trisomii (powyżej 99% – w przypadku zespołu Downa).

HARMONY

W naszym ośrodku oferujemy ciężarnym pacjentkom również dostęp do testów Harmony. Podobnie, jak testy NIFTY, jest to bezpieczne badanie, wykonywane z krwi matki, które pozwala wykryć określone zaburzenia chromosomalne u płodu już od 10 tygodnia ciąży. Test prenatalny Harmony określa prawdopodobieństwo występowania najczęstszych zaburzeń chromosomalnych, takich jak: zespół Downa (trisomia 21), zespół Edwardsa (trisomia 18) i zespół Patau (trisomia 13).

Poza badaniem przesiewowym, w kierunku wyżej wymienionych zaburzeń, test Harmony pozwala również uzyskać informacje na temat:
● płci dziecka
● monosomii X – nazywanej także zespołem Turnera, w którym u osoby płci żeńskiej brakuje jednego chromosomu X, co może prowadzić do wad serca, zaburzeń hormonalnych oraz problemów z nauką,
● mikrodelecji 22q11.2 – nazywanej także zespołem DiGeorge’a, zaburzenia spowodowanego brakiem małych fragmentów (mikrodelecji) chromosomu 22, co może prowadzić do zaburzeń pracy serca, nerek, wzrostu czy kłopotów z nauką,
● aneuploidii chromosomów płciowych – zmiany liczby chromosomów X i Y, mogące prowadzić do trudności w nauce i zaburzeń behawioralnych oraz innych problemów zdrowotnych.